AviPro Salmonella vac E Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

avipro salmonella vac e

lohmann animal health gmbh (8009041) - salmonella enteritidis, stamm sm24/rif12/ssq, lebend - lyophilisat zur herstellung einer suspension - salmonella enteritidis, stamm sm24/rif12/ssq, lebend (35187) 100000000 koloniebildende einheit(en) - huhn; küken

Salbutamol-ratiopharm N Dosieraerosol Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

salbutamol-ratiopharm n dosieraerosol

ratiopharm gmbh (3087881) - salbutamolsulfat - druckgasinhalation, suspension - salbutamolsulfat (09051) 0,12 milligramm

Salmetan GSK 25 µg Dosier-Aerosol FCKW-frei Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

salmetan gsk 25 µg dosier-aerosol fckw-frei

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - salmeterolxinafoat - druckgasinhalation, suspension - salmeterolxinafoat (26167) 36,3 mikrogramm

Spike SC Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

spike sc

schneiter agro ag - epoxiconazole - scsuspensionskonzentrat - 12.2 %125 g/l; - fungizid ;

Fluti 50 µg Dosier-Aerosol FCKW-frei Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fluti 50 µg dosier-aerosol fckw-frei

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - fluticason-17-propionat - druckgasinhalation, suspension - teil 1 - druckgasinhalation, suspension; fluticason-17-propionat (23857) 0,05 milligramm

Tilade Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tilade

aventis pharma deutschland gmbh (8033602) - nedocromil-dinatrium - suspension mit treibmittel - nedocromil-dinatrium (23245) 2 milligramm

Posaconazole Accord Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mykosen - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole accord ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten: - patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer sind hohes risiko für invasive pilzinfektionen;hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Vfend Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - voriconazol, ist ein breites spektrum, triazole antifungal agent und ist indiziert bei erwachsenen und kindern im alter von 2 jahren und oben wie folgt:behandlung der invasiven aspergillose, behandlung in candidaemianon-nejtropenitscheski patienten;behandlung von fluconazol-resistente schwere invasive candida-infektionen (einschließlich c. krusei);behandlung schwerer pilzinfektionen durch scedosporium spp.. und fusarium spp. vfend sollte verabreicht werden in erster linie für patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen infektionen. prophylaxe von invasiven pilzinfektionen bei hochrisiko allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger.

Posaconazole SP Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole sp ist indiziert zur behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen (siehe abschnitt 5). 1):- invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;- chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;- coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole sp ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten:- patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer areat hohes risiko für invasive pilzinfektionen;- hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.